Mais um pouco sobre a tradução.

Esses 2 vídeos falam mais um pouco sobre  tradução gênica.

Postado por: Giovanna Paiva.

Tradução Gênica.

Processo de tradução.

    

   Tradução é o nome dado ao processo biológico no qual a sequência nucleotídica de uma molécula de RNAm (RNA mensageiro)é utilizada para ordenar a síntese de uma cadeia polipeptídica com sequência de aminoácidos que determinada uma proteína.

Neste processo, moléculas de RNA transportador  (RNAt) operam a tradução reconhecendo as sequência nucleotídicas do RNAm e correlacionando-as com com a sequência que corresponde a determinados aminoácidos. A molécula que fornece a informação genética a ser traduzida é o RNA mensageiro. Este contém uma sequência de nucleotídeos que é lida, pelo RNA transportador (que possui uma série de anticódons) de três em três bases. Cada trinca de bases do RNA mensageiro representa um códon e está relacionada a um aminoácido específico. A inserção de aminoácidos na cadeia polipeptídica crescente ocorre na mesma ordem em que os seus respectivos códons aparecem na molécula de RNA mensageiro.

      Na célula a tradução é processada em estruturas chamadas de ribossomas, que posicionam corretamente RNAs transportadores com RNAs mensageiros e catalisam as ligações petídicas entre aminoácidos para a síntese de proteínas. Os ribossomos são compostos por duas subunidades e agem de maneira a percorrer a totalidade da cadeia de RNA mensageiro. O papel do RNA transportador nesse processo seria o de conectar os códons do RNA mensageiro com os devidos aminoácidos espalhados pelo citoplasma. Ao efetuar tal processo, o ribossomo fará a ligação petídica entre os códons trazidos pelo RNA transportador, gerando a fita proteica.

Referências : http://pt.wikipedia.org/wiki/Tradu%C3%A7%C3%A3o_(gen%C3%A9tica)

Postado por: Giovanna Paiva.

Mais um pouco sobre Transcrição.

Continuação do video anterior , para reforçar o assunto de transcrição com o professor Dorival Filho.

Postado por :Giovanna Paiva.

Mais um pouco sobre Transcrição.

Reforçando o assunto de Transcrição, com este vídeo feito pelo professor Dorival Filho.

Postado por: Giovanna Paiva.

Transcrição.

Processo de Transcrição .

                                           


                                              Transcrição do RNA.
    Os principais tipos de RNA são: o ribossômico (RNAr), o transportador (RNAt) e  o mensageiro (RNAm).
RNAr: Forma os ribossomos,sobre os quais ocorre a síntese de proteína.
RNAt: É o responsável pela captura e transporte de aminoácidos.
RNAm: Determina qual é a sequencia de aminoácidos.


    A síntese de RNA,ou transcrição é catalisada pela enzima polimerase do RNA. A enzima polimerase do RNA reconhece a região promotora do gene e liga-se a ela. A transcrição têm início ,quando a polimerase encontra a região promotora,depois disso a enzima vai separando as enzimas as cadeias de DNA e ordenando sobre apenas uma delas,os nucleotídeos do RNA.
   A medida que os nucleotídeos do RNA vão se unindo,a cadeia de RNA cresce e vai se desprendendo do DNA modelo que se constitui.A transcrição termina quando a polimerase encontra uma sequência de bases terminadora, então a cadeia de RNA está completamente formada e  solta do DNA que a transcreveu.
                                          
                                          Mais detalhes da enzima polimerase do RNA.
       A enzima polimerase do RNA pecorre o DNA modelo e transcreve apenas um dos modelos. Isso porque as duas cadeias complementares de uma molécula de DNA têm orientações 5'-3', enquanto a outra têm orientação 3'-5'. É por isso que se diz que elas são anti-paralelas.Durante a síntese de um RNA os ribonucleotídeos livres vão se emparelhando ao nucleotídeos da cadeia modelo DNA. Assim a cadeia RNA que está sendo sintetizada têm orientação inversa á do DNA que transcreve isto é, sua extremidade junto a polimerase é a 3' e sua extremidade livre é a 5'.


                                          Splicing do RNA mensageiro.
      Splicing é um processo onde os íntros são removidos do RNA transcrito.
      Nas células eucarióticas a transcrição ocorre no interior do núcleo,enquanto que a tradução ocorre  no citoplasma. Assim que o RNA é transcrito ele se combina com ribonucleo-proteínas e sofre o processo de splicing.
      O splicing é um processo que consiste em cortar e eliminar pedaços da molécula de RNA,emendando os pedaços restantes de modo a formar o RNAm funcional.
      As sequências de bases eliminadas que não codificam aminoácidos são chamadas introns,enquanto que as sequências responsáveis pela codificação da proteína são chamados de exóns. Somente após todos os íntros serem removidos é que o RNAm pode sair para o citoplasma,onde codificará a proteína. Os íntros removidos são logo degradados, no própio núcleo.
                                         Splicing alternativo.
      O splicing alternativo do RNA permite que os eucariontes estoquem mais informações dentro de um único gene.Ou seja o splicing alternativo é um mecanismo biológico existente nas células eucariontes que permite a produção de uma variedade longa de proteínas a partir de um pequeno número de genes.
      Um único gene possui vários exóns que podem ser ligados de diferentes maneiras, pelo que a partir do mesmo gene diferentes proteínas podem ser produzidas.


Postado por: Giovanna Paiva.

Saiba um pouco mais sobre a clonagem.

O que é clonagem ?

     Em genética, define-se a clonagem como o processo de se produzir cópias idênticas de seres vivos através de um fragmento específico do DNA.

Informações e exemplos de clonagem 

    Em biologia, um clone é um organismo multicelular geneticamente idêntico a outro. Gêmeos univitelinos (formados a partir de um mesmo zigoto) são clones naturais, que, por compartilharem do mesmo DNA, são geneticamente iguais.

        A ciência tem realizado muitas pesquisas através da clonagem artificial. Neste método, ao invés de células sexuais (óvulo e espermatozóide) são utilizadas células somáticas (responsáveis pela formação de órgãos, pele e ossos).

         Um exemplo deste tipo de experimento foi o processo de clonagem da ovelha Dolly, que foi gerada a partir de células somáticas retiradas de um animal adulto. Contudo, este clone apresentou alguns inconvenientes que resultaram na morte da ovelha..

        De forma geral, podemos definir clonagem como um processo natural (como é o caso de gêmeos idênticos) ou artificial (quanto há a utilização de células somáticas) em que são produzidas cópias geneticamente idênticas de outro ser, através de reprodução assexuada.

         Através deste processo, são obtidos indivíduos geneticamente iguais a partir de uma célula-mãe. Este é um método bastante comum de propagação de espécies de plantas, bactérias e protozoários.

Referências: http://www.todabiologia.com/genetica/clonagem.htm
Postado por Giovanna Paiva.

Doenças Genéticas.

O que são doenças genéticas? 

      Também conhecidas como doenças hereditárias, as doenças genéticas são aquelas transmitidas de pais para filhos, ou seja, de geração para geração. Os genes defeituosos passam dos pais para os filhos e podem gerar determinadas doenças ou distúrbios. Vale lembrar que nem sempre um gene defeituoso é transmitido de pai para filho. Logo, um pai ou mãe com uma doença ou distúrbio genético poderá ou não transmitir para seu filho.

Principais doenças genéticas e distúrbios (mais comuns):

Cromossômicas

        São aquelas ocasionadas por defeitos (em quantidade ou estrutura) nos cromossomos de uma pessoa:

- Sindrome de Down - alteração genética em que o indivíduo possui 47 cromossomos (célula normal possui 46 cromossomos), sendo que este a mais fica ligado ao par 21.
- Síndrome de Cri-du-chat
- Síndrome de Turner
- Síndrome de XYY
- Síndrome de Klinefelter

Monogênicas

     São aquelas ocasionadas por mutações que ocorrem na sucessão de DNA de um gene:

- Anemia falciforme
- Distrofia miotônica
- Distrofia muscular de Duchene
- Doença de Huntington
- Doença de Tay-Sachs
- Fenilcetonúria
- Fibrose cística
- Hemofilia A
- Síndrome de Marfan
- Talassemia


Referências : http://www.todabiologia.com/genetica/doencas_geneticas.htm
Postado por Giovanna Paiva. 

Curiosidades Biológicas.

                             Porque é impossível espirrar de olhos abertos?

     Esclarecendo o mito : Não é porque os olhos podem sair de órbita que os fechamos ao espirrar.
     Quando uma partícula estranha entra no corpo pelas vias  nasais, estimula os receptores locais que, por meio do nervo trigemio (que coordena os movimentos da face), avisam ao tronco encefálico que é hora de entrar em ação .
     Ao receber a mensagem o tronco encefálico, reage imediatamente a invasão , gerando uma série de impulso motores , que contraem o abdômen, o tórax e o diafragma, até chegar ao nervo facial.
     Os reflexos que chegam ao nervo facial também desencadeiam movimentos para expulsar a partícula estranha. Essas contrações atingem diversos músculos da face, incluindo o músculo orbicular,que controla o abrir e fechar dos olhos. Como resultado de todo esforço, fechamos os olhos. 




Referências: http://www.sobiologia.com.br/conteudos/Curiosidades/Curiosidades5.php
Postado por Genilda

Mais um pouco sobre replicação.

Reforçando o assunto de replicação do DNA ,feito pelo professor Dorival Filho.
Postado por Giovanna Paiva.

A replicação do DNA.

Processo de duplicação.

           A replicação é o processo de duplicação de uma molécula de DNA de dupla cadeia (hélice). Os mecanismos de replicação dos procariontes e eucariontes não são idênticos. Vamos agora estudar a replicação dos eucariontes.

Replicação: é a formação de uma nova molécula de DNA , a partir de uma outra molécula existente .

           A duplicação do DNA ,tem a função de formar novas células , pois as células do nosso corpo vão morrendo e ficando defeituosas por isso têm que haver uma renovação de célula e essa renovação é dada pelo processo de replicação do DNA.

A célula do DNA antes de dividir,deve duplicar seu material genético(na fase S da interfase) de maneira a transmiti-la adequadamente as células filhas. O modo como o DNA sofre duplicação é que garante esse processo.

          Para duplicar o DNA é preciso abrir as fitas de DNA , a enzima responsável por abrir essas fitas é a enzima helicase esta enzima vai quebrando as ligações de hidrogênio entre as duas cadeias de nucleotídeos. Quando a molécula de DNA vai abrindo ela é chamada de forquilha de replicação . Depois da enzima helicase abrir as fitas completamente ,as duas cadeias de DNA são separadas. Em seguida ,os nucleotídeos livres existentes no núcleo ligam-se por complementaridade de bases ,a cadeia de DNA. De uma cadeia original de DNA formam-se duas. A replicação do DNA é o processo de auto- duplicação do material genético mantendo o padrão de herança ao longo das gerações.

           Cada cadeia do DNA é duplicada formando uma fita hibrida, isto é a cadeia velha pareia- se com a cadeia nova formando um novo DNA: de uma molécula de DNA formam- se duas outras iguais a ela. Cada DNA ,recém formado possui uma das cadeias da molécula mãe, por isso o nome é semi- conservativo .

         Ao mesmo tempo em que a DNA helicase vai abrindo a molécula de DNA,outra enzima chamada polimerase liga um número de nucleotídeos que se pareiam com os nucleotídeos da molécula- mãe.

         Somente uma das fitas na forquilha de replicação, a fita líder é replicada de modo continuo. A fita retardada é sintetizada pela DNA polimerase de modo descontinuo , por um processo de ''costura para trás'' polimerizando pequenos segmentos de DNA (chamados de fragmentos de Okazaki).

         A enzima polimerase não consegue sintetizar os primeiros nucleotídeos , por isso uma outra enzima entra em ação a DNA primase , esta enzima produz os primers, que são pequenos fragmentos de RNA , que têm a função de sintetizar os primeiros nucleotídeos , depois de fazer isto ele é subsequentemente removido e substituídos por DNA. Na fita líder (síntese continua) encontramos apenas um primer , já na fita retardada (descontínua) encontramos vários primers um em cada origem de replicação.

               Algumas enzimas que são usadas no processo de REPLICAÇÃO DO DNA:

Enzima helicase: separa as fitas de DNA e desenrola ,formando uma bolha que origina a forquilha de replicação.

Enzima polimerase: Adiciona nucleotídeos sucessivos, na direção 5'-3'.Mas a polimerase não consegue adicionar os primeiros nucleotídeos.

Enzima primase : Fabrica os primers, que servem para adicionar os primeiros nucleotídeos, já que a polimerase não consegue. Depois de adicionar os primeiros nucleotídeos, o primer é retirado.

Enzima ligase: Faz a união dos fragmentos de Okazaki.

Postado por Giovanna Paiva.

Citologia

Citologia

A fronteira das células

No mundo de hoje, é comum pensarmos em um país como sendo uma porção de terra delimitada espacialmente das demais pela presença de uma fronteira. Vamos pensar no caso do Brasil. Estamos rodeados de mar em metade do nosso território e, na outra metade, fazemos fronteira terrestre com outros nove países da America do Sul. Em suas fronteiras, todos os países instalam uma alfândega, que é uma repartição governamental de controle do movimento de entradas e saídas das pessoas e de mercadorias para o exterior ou deles provenientes.

Com as células não é diferente. Cada uma delas tem uma “área de fronteira”, representada pela membrana plasmática e, nesta área, as células também possuem o seu “posto alfandegário”, as proteínas. Assim como nas aduanas das fronteiras entre os países, essas proteínas são as responsáveis pelo reconhecimento de substâncias vindas de dentro ou de fora da célula como, por exemplo, hormônios.

O trabalho realizado por uma célula é semelhante ao que acontece em uma fábrica, como a de televisores, por exemplo. Através de portões, dá-se a entrada de diversos tipos de peças destinadas as linhas de montagem. Para a fabricação e a montagem dos aparelhos, são necessários energia e operários habilitados. É preciso, ainda, um setor de embalagem para preparar a expedição do que é produzido e uma diretoria para comandar todo o complexo fabril e manter o relacionamento com o mundo externo. Tudo dentro dos limites representados pelo muro da fábrica.A célula possui setores semelhantes aos de uma fábrica. Um limite celular, representado pela membrana plasmática, separa o conteúdo da célula, o citoplasma, do meio externo. O citoplasma, constituído por organóides e hialoplasma (ou citosol), um material viscoso representa o setor produtivo. Um núcleo contendo o material genético representa “a diretoria” da célula.


Fonte: http://www.sobiologia.com.br


Postado por Anna Flávia.

Você sabia ?

Ar poluído danifica DNA de ratos.
Ratos expostos a ar poluído tem taxas de mutações genéticas no seu esperma dramaticamente superiores a ratos que respiram ar filtrado, segundo um estudo que sugere que poluentes do ar podem estar ligados a defeitos hereditários no DNA, publicado na revista "Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS)".
O estudo mostrou que os ratos que respiravam ar não filtrado, perto de duas fundições de aço e uma auto-estrada (na cidade canadiana de Hamilton, provincia de Ontario), tinham 60% de mutações a mais que os que respiravam ar limpo por um filtro HEPA  de alta eficiência.Os conjuntos foram avaliados às três e dez semanas, e enquanto houve muitas mutações no esperma dos ratos expostos à poluição, a sua maioria foi reparada depois de seis semanas de recuperação no laboratório.
Como o esperma eram células estaminais durante o período de exposição, e como se sabe que o esperma é bem protegido deste tipo de mutações, os investigadores concluíram que as células estaminais dos ratos são vulneráveis a partículas da poluição aérea.


“Estas descobertas mostram que poluentes químicos podem causar mutações que se transmitem hereditariamente. É necessário  continuar a estudar para confirmar estes resultados e para avaliar o potencial risco da exposição humana à poluição aérea”, escreveram os investigadores.


Fonte: http://www.sitedecuriosidades.com/
Postado por Anna Flávia.

Curiosidades Biológicas

Porque soluçamos ? 

 

O soluço é resultado de uma contração involuntária do diafragma, um fino músculo que separa o tórax do abdômen e que, juntamente com os músculos intercostais externos, é responsável pelo controle da respiração. Seus movimentos de contração e relaxamento permitem que inspiremos e expiremos o ar e são controlados pelo nervo frênico, situado logo acima do estômago. Os incômodos do soluço  surgem a partir de uma irritação do nervo frênico, cujas causas podem ser diversas (distensão gástrica pela ingestão de bebidas com gás, deglutição de ar ou alimentação em grande volume; mudanças súbitas da temperatura de alimentos ingeridos; modificações da temperatura corporal, como sauna seguida de ducha gelada; ingestão de bebidas alcoólicas; ou até mesmo gargalhadas). Quando ele fica ou sensibilizado, envia uma mensagem para o diafragma se contrair, o que dispara o soluço.

O característico barulhinho "hic, hic" surge quando ocorre fechamento súbito da glote (abertura superior da laringe, onde se localizam as cordas vocais), produzindo vibração nas cordas vocais.

Referências : http://www.sobiologia.com.br/conteudos/Curiosidades/Curiosidades5.php
Postado por: Giovanna Paiva.

A molécula de RNA

Molécula de RNA

O RNA é constituído por uma ribose, por um grupo fosfato e uma base nitrogenada.

O RNA é formado por uma cadeia simples de nucleotídeos diferente do DNA que tem uma cadeia dupla em formato de dupla- hélice 

O açúcar do RNA é uma pentose denominada ribose.

O RNA têm quatro tipos de bases diferentes:

Adenina,Citosina,Guanina e Uracila;

Adenina se emparelha com Uracila

Citosina se emparelha com Guanina

O RNA como a proteína mas não como DNA ,pode catalisar importantes reações biológicas. As moléculas de RNA que funcionam como proteínas enzimáticas são chamadas de ribozimas.
Postado por: Giovanna Paiva.

A molécula de DNA.

Molécula de DNA

Cada molécula de DNA é formada pela união de grupos menores denominados nucleotídeos. Este nucleotídeo é formado pela união de 3 elementos: 

.fosfato;

. açúcar;

.base nitrogenada; 

O açúcar do DNA é uma pentose denominada desoxirribose.

As bases do DNA podem ser de quatro tipos diferentes : 

bases púricas [Adenina (A) - Guanina (G)]

bases pirimídicas [Citosina (C) - Timina (T)]

O modelo da estrutura molecular do DNA ,foi proposto em 1953 ,pelos cientistas James Watson e Francis Crick. Segundo esse modelo aceito até os dias de hoje , cada molécula de DNA é uma dupla-hélice formada por duas cadeias de nucleotídeos. As bases do DNA são pareadas  da seguinte maneira : Adenina se emparelha com Timina.

Citosina se emparelha com Guanina.    

O ácido desoxirribonucleico ou seja o DNA , é um composto orgânico cujas moléculas contêm as instruções genéticas que coordenam o desenvolvimento e funcionamento de todos os seres vivos e alguns vírus. O seu principal papel é armazenar as informações necessárias para a construção dos RNA e proteínas. Os segmentos de DNA que contêm a informação genética são denominadas genes.


Postado por: Giovanna Paiva.

Primeira postagem da equipe A biologia Inovando

Olá pessoal ,sejam muito bem vindos ao blog '' A biologia Inovando'' ,este é o nosso primeiro post. Criamos este blog com intuito de interagir com  você ,trazendo informações sobre a temática Biologia.
Mais uma vez sejam bem vindos .
Obrigado pela visita,volte sempre!
Twitter: @BioInovando .


Postado por: Giovanna Paiva.