''A natureza é o único livro que oferece um conteúdo valioso em todas as suas páginas'' Goethe

quinta-feira, 29 de dezembro de 2011

Mais um pouco sobre a tradução.



Esses 2 vídeos falam mais um pouco sobre  tradução gênica.

Postado por: Giovanna Paiva.


Tradução Gênica.


Processo de tradução.

    
   Tradução é o nome dado ao processo biológico no qual a sequência nucleotídica de uma molécula de RNAm (RNA mensageiro)é utilizada para ordenar a síntese de uma cadeia polipeptídica com sequência de aminoácidos que determinada uma proteína.
Neste processo, moléculas de RNA transportador  (RNAt) operam a tradução reconhecendo as sequência nucleotídicas do RNAm e correlacionando-as com com a sequência que corresponde a determinados aminoácidos. A molécula que fornece a informação genética a ser traduzida é o RNA mensageiro. Este contém uma sequência de nucleotídeos que é lida, pelo RNA transportador (que possui uma série de anticódons) de três em três bases. Cada trinca de bases do RNA mensageiro representa um códon e está relacionada a um aminoácido específico. A inserção de aminoácidos na cadeia polipeptídica crescente ocorre na mesma ordem em que os seus respectivos códons aparecem na molécula de RNA mensageiro.
      Na célula a tradução é processada em estruturas chamadas de ribossomas, que posicionam corretamente RNAs transportadores com RNAs mensageiros e catalisam as ligações petídicas entre aminoácidos para a síntese de proteínas. Os ribossomos são compostos por duas subunidades e agem de maneira a percorrer a totalidade da cadeia de RNA mensageiro. O papel do RNA transportador nesse processo seria o de conectar os códons do RNA mensageiro com os devidos aminoácidos espalhados pelo citoplasma. Ao efetuar tal processo, o ribossomo fará a ligação petídica entre os códons trazidos pelo RNA transportador, gerando a fita proteica.


Postado por: Giovanna Paiva.

sábado, 24 de dezembro de 2011

Mais um pouco sobre Transcrição.


Continuação do video anterior , para reforçar o assunto de transcrição com o professor Dorival Filho.
Postado por :Giovanna Paiva.

Mais um pouco sobre Transcrição.


Reforçando o assunto de Transcrição, com este vídeo feito pelo professor Dorival Filho.

Postado por: Giovanna Paiva.

quinta-feira, 22 de dezembro de 2011

Transcrição.

Processo de Transcrição .
                                           


                                              Transcrição do RNA.
    Os principais tipos de RNA são: o ribossômico (RNAr), o transportador (RNAt) e  o mensageiro (RNAm).
RNAr: Forma os ribossomos,sobre os quais ocorre a síntese de proteína.
RNAt: É o responsável pela captura e transporte de aminoácidos.
RNAm: Determina qual é a sequencia de aminoácidos.


    A síntese de RNA,ou transcrição é catalisada pela enzima polimerase do RNA. A enzima polimerase do RNA reconhece a região promotora do gene e liga-se a ela. A transcrição têm início ,quando a polimerase encontra a região promotora,depois disso a enzima vai separando as enzimas as cadeias de DNA e ordenando sobre apenas uma delas,os nucleotídeos do RNA.
   A medida que os nucleotídeos do RNA vão se unindo,a cadeia de RNA cresce e vai se desprendendo do DNA modelo que se constitui.A transcrição termina quando a polimerase encontra uma sequência de bases terminadora, então a cadeia de RNA está completamente formada e  solta do DNA que a transcreveu.
                                          
                                          Mais detalhes da enzima polimerase do RNA.
       A enzima polimerase do RNA pecorre o DNA modelo e transcreve apenas um dos modelos. Isso porque as duas cadeias complementares de uma molécula de DNA têm orientações 5'-3', enquanto a outra têm orientação 3'-5'. É por isso que se diz que elas são anti-paralelas.Durante a síntese de um RNA os ribonucleotídeos livres vão se emparelhando ao nucleotídeos da cadeia modelo DNA. Assim a cadeia RNA que está sendo sintetizada têm orientação inversa á do DNA que transcreve isto é, sua extremidade junto a polimerase é a 3' e sua extremidade livre é a 5'.


                                          Splicing do RNA mensageiro.
      Splicing é um processo onde os íntros são removidos do RNA transcrito.
      Nas células eucarióticas a transcrição ocorre no interior do núcleo,enquanto que a tradução ocorre  no citoplasma. Assim que o RNA é transcrito ele se combina com ribonucleo-proteínas e sofre o processo de splicing.
      O splicing é um processo que consiste em cortar e eliminar pedaços da molécula de RNA,emendando os pedaços restantes de modo a formar o RNAm funcional.
      As sequências de bases eliminadas que não codificam aminoácidos são chamadas introns,enquanto que as sequências responsáveis pela codificação da proteína são chamados de exóns. Somente após todos os íntros serem removidos é que o RNAm pode sair para o citoplasma,onde codificará a proteína. Os íntros removidos são logo degradados, no própio núcleo.
                                         Splicing alternativo.
      O splicing alternativo do RNA permite que os eucariontes estoquem mais informações dentro de um único gene.Ou seja o splicing alternativo é um mecanismo biológico existente nas células eucariontes que permite a produção de uma variedade longa de proteínas a partir de um pequeno número de genes.
      Um único gene possui vários exóns que podem ser ligados de diferentes maneiras, pelo que a partir do mesmo gene diferentes proteínas podem ser produzidas.


Postado por: Giovanna Paiva.



segunda-feira, 19 de dezembro de 2011

Saiba um pouco mais sobre a clonagem.


O que é clonagem ?
     Em genética, define-se a clonagem como o processo de se produzir cópias idênticas de seres vivos através de um fragmento específico do DNA.
Informações e exemplos de clonagem 
    Em biologia, um clone é um organismo multicelular geneticamente idêntico a outro. Gêmeos univitelinos (formados a partir de um mesmo zigoto) são clones naturais, que, por compartilharem do mesmo DNA, são geneticamente iguais.

        A ciência tem realizado muitas pesquisas através da clonagem artificial. Neste método, ao invés de células sexuais (óvulo e espermatozóide) são utilizadas células somáticas (responsáveis pela formação de órgãos, pele e ossos).

         Um exemplo deste tipo de experimento foi o processo de clonagem da ovelha Dolly, que foi gerada a partir de células somáticas retiradas de um animal adulto. Contudo, este clone apresentou alguns inconvenientes que resultaram na morte da ovelha..

        De forma geral, podemos definir clonagem como um processo natural (como é o caso de gêmeos idênticos) ou artificial (quanto há a utilização de células somáticas) em que são produzidas cópias geneticamente idênticas de outro ser, através de reprodução assexuada.

         Através deste processo, são obtidos indivíduos geneticamente iguais a partir de uma célula-mãe. Este é um método bastante comum de propagação de espécies de plantas, bactérias e protozoários.


Referências: http://www.todabiologia.com/genetica/clonagem.htm
Postado por Giovanna Paiva.

Doenças Genéticas.


O que são doenças genéticas? 

      Também conhecidas como doenças hereditárias, as doenças genéticas são aquelas transmitidas de pais para filhos, ou seja, de geração para geração. Os genes defeituosos passam dos pais para os filhos e podem gerar determinadas doenças ou distúrbios. Vale lembrar que nem sempre um gene defeituoso é transmitido de pai para filho. Logo, um pai ou mãe com uma doença ou distúrbio genético poderá ou não transmitir para seu filho.

Principais doenças genéticas e distúrbios (mais comuns):
Cromossômicas
        São aquelas ocasionadas por defeitos (em quantidade ou estrutura) nos cromossomos de uma pessoa:
- Sindrome de Down - alteração genética em que o indivíduo possui 47 cromossomos (célula normal possui 46 cromossomos), sendo que este a mais fica ligado ao par 21.
- Síndrome de Cri-du-chat
- Síndrome de Turner
- Síndrome de XYY
- Síndrome de Klinefelter

Monogênicas

     São aquelas ocasionadas por mutações que ocorrem na sucessão de DNA de um gene:
- Anemia falciforme
- Distrofia miotônica
- Distrofia muscular de Duchene
- Doença de Huntington
- Doença de Tay-Sachs
- Fenilcetonúria
- Fibrose cística
- Hemofilia A
- Síndrome de Marfan
- Talassemia



Referências : http://www.todabiologia.com/genetica/doencas_geneticas.htm
Postado por Giovanna Paiva.